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Prédire pour prévenir : un nouveau score dérivé de la génomique pour améliorer le pronostic des patients atteints de diabète de type 2 (T2) à haut risque de complications

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Generating solutions

Status

Active

Competition

Genomic Applications Partnership Program

Genome Centre(s)

GE3LS

Yes

Project Leader(s)

Fiscal Year Project Launched

2023-2024

Project Description

Le diabète de type 2 (DT2) est un problème de santé publique qui touche 10 % de la population canadienne et dont les coûts de traitement se sont chiffrés à 30 milliards de dollars en 2019. Les personnes atteintes de DT2 courent un risque accru de complications de santé graves. À l’échelle mondiale, les maladies cardiovasculaires représentent entre le tiers et la moitié de tous les décès liés au diabète. Malgré les données probantes accablantes du rôle crucial de la tension artérielle et du contrôle de la glycémie dans la prise en charge du DT2, de nombreux patients n’atteignent pas les cibles recommandées de tension artérielle et de glycémie. Ils courent ainsi un risque élevé de complications. Les chercheurs, en collaboration avec OPTITHERA, ont utilisé des données cliniques et génomiques auprès de plus de 4,100 patients diabétiques de Type 2 suivis pendant 10 ans et l’intelligence artificielle (IA) pour mettre au point le premier test génomique prédictif des risques de maladies cardiovasculaires, y compris un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral et des complications rénales, chez les patients atteints de DT2. Ce test permettra une prise en charge précoce et personnalisée des patients à haut risque de complications et réduira le surtraitement des personnes à faible risque. L’équipe a déjà démontré les avantages des tests pour les complications rénales du DT2, qui retardent le recours à la dialyse, diminuent les coûts de santé et améliorent la qualité de vie des patients. Fondé sur ces travaux antérieurs, le projet offre une occasion exceptionnelle de produire des données prospectives réelles provenant de plus de 3 000 patients atteints de DT2 qui appuieront l’utilisation clinique, l’adoption et la diffusion de ce test génomique exclusif. L’équipe de projet étendra l’utilisation du test à différents groupes ethniques; accélérera le processus analytique pour automatiser, renforcer et sécuriser le test; et utilisera une plateforme électronique de dossiers médicaux pour rendre les résultats disponibles. Les études économiques en santé en démontreront le rapport coût-efficacité. L’équipe de projet a pour objectif ultime de réussir à commercialiser ce test canadien novateur.

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