Search
Close this search box.

Événements transcriptionnels et épigénétiques sous-tendant la formation et l’expansion des cellules TR1 induites par Navacims.

Facebook
Twitter
Email
LinkedIn

Generating solutions

Status

Past

Competition

Genomic Applications Partnership Program

Genome Centre(s)

GE3LS

No

Project Leader(s)

Fiscal Year Project Launched

2023-2024

Project Description

Plus de 100 maladies auto-immunes présentent des réponses immunitaires complexes aux auto-antigènes. Les nanoparticules enrobées de peptides utilisés pour les maladies auto-immunes (Navacims) sont capables de stopper et de guérir les maladies auto-immunes en restaurant la tolérance immunitaire sans compromettre l’immunité systémique. Elles constituent actuellement la seule technologie capable d’activer la génération interne de cellules régulatrices de type TR1 propres à une maladie. Ce projet vise à comprendre les régulations de la transcription qui orchestrent cette formation cellulaire afin d’étendre le potentiel commercial et clinique de la plateforme propriétaire de Parvus Therapeutics. Il vise à définir le statut phénotypique, transcriptionnel et épigénétique des cellules TR1 induites par Navacims afin de pouvoir comprendre l’identité cellulaire des types de cellules T et de déterminer des biomarqueurs de manière à surveiller l’efficacité du traitement. Ces renseignements seront ensuite utilisés pour définir, valider et élaborer une stratégie clinique et de mise en œuvre de biomarqueurs pour les essais de phase 2 et de phase 3, ce qui pourrait révolutionner le traitement des maladies auto-immunes, dont beaucoup sont des marchés de plusieurs milliards de dollars par an.

Facebook
Twitter
Email
LinkedIn